अधिक फार्मा उत्पादों को निर्यात के लिए गुणवत्ता सुधार मानदंडों के तहत लाया जा सकता है: डीजीएफटी

एक शीर्ष अधिकारी ने मंगलवार को कहा कि अगर स्वास्थ्य मंत्रालय इस संबंध में सलाह जारी करता है तो भारत से निर्यात के लिए वैश्विक मानकों का पालन करने के लिए आवश्यक होने पर अधिक दवा उत्पादों को अनिवार्य गुणवत्ता सुधार मानदंडों के तहत लाया जा सकता है।

महानिदेशक विदेश व्यापार (डीजीएफटी) संतोष कुमार सारंगी ने कहा कि सभी दवा उत्पादों को वैश्विक मानकों और गुणवत्ता की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। विदेश व्यापार महानिदेशालय की एक अधिसूचना के एक दिन बाद उनकी टिप्पणी आई है जिसमें कहा गया है कि कफ सिरप निर्यातकों को आउटबाउंड शिपमेंट की अनुमति प्राप्त करने से पहले 1 जून से निर्दिष्ट सरकारी प्रयोगशालाओं में अपने उत्पादों का परीक्षण करना होगा।

सारंगी ने एक कार्यक्रम में कहा, "भारतीय फर्मों द्वारा निर्यात किए जाने वाले कफ सिरप के लिए विश्व स्तर पर गुणवत्ता संबंधी चिंताओं के मद्देनजर यह निर्देश आया है।" हमारा प्रयास है कि भारत से निर्यात होने वाले किसी भी कफ सिरप को गुणवत्ता मानकों की न्यूनतम बेंचमार्क आवश्यकता को पूरा करना चाहिए। इसलिए उन्हें निर्दिष्ट प्रयोगशालाओं में परीक्षण के बाद निर्यात किया जाएगा।"

उन्होंने कहा, "सीडीएससीओ (सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन) की सलाह के अनुसार, फार्मा में गुणवत्ता सुधार के लिए जो कुछ भी करने की जरूरत होगी, वह किया जाएगा।"

यह पूछे जाने पर कि क्या अन्य फार्मास्युटिकल उत्पादों को भारत से निर्यात के लिए इसी तरह के गुणवत्ता सुधार मानदंडों के तहत लाया जाएगा, उन्होंने कहा, सीडीएससीओ और स्वास्थ्य मंत्रालय की सलाह के अनुसार, फार्मा उत्पादों के लिए अधिक कड़े वैश्विक बेंचमार्किंग की आवश्यकता होने पर इसे किया जाएगा।

डीजीएफटी ने सोमवार को एक अधिसूचना में कहा, "खांसी की दवाई के निर्यात को 1 जून, 2023 से प्रभावी निर्यात नमूनों के परीक्षण और किसी भी प्रयोगशाला द्वारा जारी किए गए विश्लेषण के प्रमाण पत्र के उत्पादन के अधीन निर्यात करने की अनुमति दी जाएगी।"

निर्दिष्ट केंद्र सरकार की प्रयोगशालाओं में भारतीय फार्माकोपिया आयोग, क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल-चंडीगढ़), केंद्रीय दवा प्रयोगशाला (सीडीएल-कोलकाता), केंद्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीटीएल-चेन्नई हैदराबाद, मुंबई), आरडीटीएल (गुवाहाटी) और एनएबीएल शामिल हैं। परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं के लिए राष्ट्रीय प्रत्यायन बोर्ड) राज्य सरकारों की मान्यता प्राप्त दवा परीक्षण प्रयोगशालाएँ।

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