मूल्य श्रृंखला में उच्च गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करने के लिए ब्लॉकचेन-आधारित फार्मा समाधान अपनाएं: ओपीपीआई

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा किए गए व्यापक निरीक्षण की पृष्ठभूमि में 18 फार्मा कंपनियों के लाइसेंस रद्द कर दिए गए। इस प्रमुख निरीक्षण अभियान के तहत लगभग 203 फार्मा कंपनियों की पहचान की गई। यह निरीक्षण 20 राज्यों और केंद्रशासित प्रदेशों की 76 फार्मा कंपनियों में केंद्रीय और राज्य नियामकों की एक संयुक्त टीम द्वारा किया गया था। 

अधिकांश कंपनियां हिमाचल प्रदेश (70), उसके बाद उत्तराखंड (45) और मध्य प्रदेश (23) से थीं। नकली दवाओं के निर्माण, मिलावटी दवाओं और अच्छी निर्माण प्रथाओं (जीएमपी) के उल्लंघन के आधार पर लाइसेंस रद्द कर दिए गए। 26 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है।

18 फार्मा कंपनियों के लाइसेंस रद्द करने पर एक बयान जारी करते हुए, भारतीय फार्मास्युटिकल प्रोड्यूसर्स ऑफ इंडिया (ओपीपीआई) के महानिदेशक, विवेक सहगल ने साझा किया, “अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) का कोई भी उल्लंघन सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा है। यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि नैतिक संहिताओं का पालन करते हुए और सख्त नियामक मानकों को बनाए रखते हुए मरीज सफलता के नवाचारों तक पहुंच सकें। रोगी की सुरक्षा और भरोसे को बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है।"

हाल ही में भारतीय दवा निर्माता नकली और मिलावटी दवाओं के निर्माण के लिए वैश्विक जांच के दायरे में रहे हैं, जिसके कारण कुछ देशों में मृत्यु और प्रतिकूल स्वास्थ्य घटनाएं हुई हैं।

ओपीपीआई के सदस्य वैश्विक नैतिक संहिता के उच्चतम मानकों का पालन कैसे करते हैं, इस पर अपने विचार व्यक्त करते हुए सहगल ने कहा, "ओपीपीआई में हमारी रणनीति 'भारत के लिए' पर ध्यान केंद्रित करने की है, और हमारी सदस्य कंपनियों ने हमेशा भारतीय मरीजों की जरूरतों को पूरा करने का प्रयास किया है। इसके अनुरूप, हम वैश्विक नैतिक संहिताओं और व्यावसायिक प्रथाओं के उच्चतम स्तर के साथ-साथ OPPI आचार संहिता का पालन करना सुनिश्चित करते हैं जो यूनिफ़ॉर्म कोड ऑफ़ फ़ार्मास्युटिकल मार्केटिंग प्रैक्टिस (UCMPP) और IFPMA आचार संहिता पर आधारित है। हमारी सदस्य कंपनियों का नैतिक स्तर बहुत ऊंचा है और वैश्विक मानकों के अनुरूप है।

नकली दवाओं के मुद्दे का मुकाबला करने के लिए, ओपीपीआई रोगियों को दवा के बारे में बुनियादी जानकारी उपलब्ध कराने पर जोर देता है, ड्रग्स तकनीकी सलाहकार बोर्ड (डीटीएबी) ने आपूर्ति श्रृंखला में इन दवाओं को प्रमाणित करने और ट्रैक करने में मदद करने के लिए दवा उत्पादों में क्यूआर कोड शुरू करने की सिफारिश की है। इस तरह के प्रौद्योगिकी-समर्थित समाधान और दूरंदेशी कदम दवा की गुणवत्ता की चुनौती को दूर करने में मदद करेंगे।

सहगल ने कहा, "मूल्य श्रृंखला - विक्रेताओं, वितरकों, बॉटलिंग और पैकेजिंग और खुदरा बिक्री में उच्च गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करने के लिए ब्लॉकचेन-आधारित फार्मा समाधानों को अपनाने पर विचार करें।"

सहगल ने निष्कर्ष निकाला "एक शोध-आधारित उद्योग संघ के रूप में, हम रोगी सुरक्षा और रोगी जागरूकता के निर्माण के लिए प्रतिबद्ध हैं। हम पूरे देश में मजबूत और लचीली नियामक प्रणाली के निर्माण के लिए एकजुट दृष्टिकोण के रास्ते पर चर्चा करने के लिए सरकार के साथ सहयोग करना जारी रखेंगे।" 

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