Health News

फाइजर को आरएसवी वैक्सीन रेस में एफडीए पैनल का समर्थन मिला

पहले रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (RSV) वैक्सीन - Pfizer Inc और GSK - को विकसित करने की भीड़ वाली दौड़ में सबसे आगे इस सप्ताह अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के विशेषज्ञों के एक पैनल द्वारा जांच की जाएगी।

वे वायरस के लिए पहले स्वीकृत टीके हो सकते हैं, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में सालाना लगभग 14,000 पुराने वयस्कों को मारता है, और विश्लेषकों के अनुसार $ 5 बिलियन से $ 10 बिलियन के अनुमानित बाजार में फर्मों को पैर जमाने में मदद कर सकता है।

एफडीए मई तक 60 और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए टीकों के अनुमोदन पर निर्णय लेने वाला है, और आमतौर पर विशेषज्ञों के अपने स्वतंत्र पैनल की सिफारिशों का पालन करता है। यह सर्दियों में विशिष्ट मौसमी उछाल से पहले शॉट्स को रोल आउट करने में सक्षम बनाता है।

1960 के दशक में टीके की खोज शुरू होने के बाद से RSV ने शोधकर्ताओं को भ्रमित किया है, लेकिन हाल के वर्षों में RSV के जीव विज्ञान की बढ़ती समझ ने कई शॉट्स का विकास किया है। मर्क एंड कंपनी इंक, मॉडर्ना इंक, जॉनसन एंड जॉनसन अपने स्वयं के आरएसवी टीकों का परीक्षण कर रहे हैं। वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ डॉ. विलियम शेफ़नर ने कहा, "आरएसवी हमारी आबादी को सालाना आधार पर प्रभावित करने वाले बड़े बड़े श्वसन वायरसों में से अंतिम है।"

फाइजर और जीएसके ने पिछले साल बढ़त हासिल की थी, जब अलग-अलग लेट-स्टेज अध्ययनों के आंकड़ों से पता चला कि उनके शॉट्स ने आरएसवी के कारण होने वाली सांस की बीमारी को रोका। GSK का टीका 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों में श्वसन पथ के निचले हिस्से की बीमारी को रोकने में 82.6% प्रभावी था, और गंभीर बीमारी को रोकने में 94.1% प्रभावी था।

इस बीच, फाइजर का टीका आरएसवी से संबंधित निचले श्वसन पथ की बीमारी को दो से अधिक लक्षणों से रोकने में 66.7% प्रभावी था, और तीन लक्षणों से चिह्नित बीमारी के खिलाफ 85.7% प्रभावी था। जब सलाहकार पैनल 28 फरवरी को फाइजर के टीके और 1 मार्च को जीएसके के टीके पर चर्चा करेगा तो डॉ. शेफ़नर को टीकों पर एक सकारात्मक वोट की उम्मीद है।