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भारत बायोटेक के कृष्णा एला ने 'एक गुणवत्ता एक मानक' सुनिश्चित करने के लिए राज्य के औषधि नियामकों को केंद्रीय निकाय में विलय करने का सुझाव दिया

भारत बायोटेक के कार्यकारी अध्यक्ष डॉ कृष्णा एल्ला (Dr Krishna Ella, Executive Chairman, Bharat Biotech) ने भारतीय दवाओं के लिए "एक गुणवत्ता एक मानक" सुनिश्चित करने के लिए सभी राज्य दवा नियामक निकायों को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (Central Drugs Standard Control Organization) के साथ विलय कर दिया जाना चाहिए। 

पिछले कुछ महीनों में भारतीय दवाओं की गुणवत्ता को लेकर उठाए जा रहे सवालों की पृष्ठभूमि में उनकी यह टिप्पणी 5 फरवरी को आई है। ताजा उदाहरण शुक्रवार को था, जब तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने संयुक्त राज्य अमेरिका में कथित रूप से दृष्टि हानि से जुड़े अपने पूरे लॉट को याद किया। 

इससे पहले, पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान (Gambia and Uzbekistan) में बच्चों की मौत से कथित तौर पर भारत निर्मित कफ सिरप को जोड़ा गया था।

उन्होंने कहा कि कुछ मामलों के लिए पूरे भारतीय दवा उद्योग को बदनाम नहीं किया जा सकता है। "यहां तक ​​कि पश्चिमी देशों में, कुछ कंपनियों को गुणवत्ता के मुद्दों पर दंडित किया जाता है"। 

उन्होंने कहा कि भारत में एकल नियामक ढांचा होना चाहिए। सभी राज्य दवा नियामक निकायों को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) में विलय कर दिया जाना चाहिए और इससे समस्या का समाधान हो जाएगा। 

डॉ कृष्णा एल्ला ने बेंगलुरु में में पहले "यूडब्ल्यू-मैडिसन वन हेल्थ सेंटर" की स्थापना के लिए विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय (यूडब्ल्यू) - मैडिसन ग्लोबल हेल्थ इंस्टीट्यूट (जीएचआई) और दिल्ली में एला फाउंडेशन के बीच एक समझौते पर हस्ताक्षर किए गए एक कार्यक्रम के मौके पर कहा "लेकिन कहीं न कहीं इसके लिए एक राजनीतिक निर्णय और प्रतिबद्धता की आवश्यकता है"। 

उन्होंने कहा कि व्यवस्था को केंद्रीकृत करना जरूरी है। "खांसी की दवाई के लाइसेंस जो हाल के मामलों में सवालों के घेरे में थे, राज्य नियामक निकायों द्वारा दिए गए थे, केंद्रीय (निकाय) द्वारा नहीं"।

उन्होंने आगे कहा, "हमारे पास बहुत अच्छी कंपनियां हैं लेकिन कुछ स्थानीय एजेंसियों की वजह से हम मुश्किल में पड़ रहे हैं।"

भारतीय दवा नियामक निकायों द्वारा इसके प्लांट का निरीक्षण किए जाने के एक दिन बाद आरोप लगाया गया कि इसकी आई ड्रॉप को अमेरिका में दृष्टि हानि से जोड़ा गया था, शनिवार को तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर को जांच पूरी होने तक सभी नेत्र उत्पादों का निर्माण बंद करने के लिए कहा गया था।